Decret del 16-12-2020 d' aprovació del Reglament que estableix les condicions per a la venda de tests ràpids d' antigen a les farmàcies.

• Fecha de publicación: 17 Diciembre 2020
• Fecha: 16 Diciembre 2020
• Sección: Govern
• Número de Gaceta: 150

GOVERN

1/2

www.bopa.ad

17 de desembre del 2020

Núm. 150

Dipòsit legal: AND.2-2015

Decret

Decret del 16-12-2020 d’aprovació del Reglament que estableix les condicions per a la venda de tests

ràpids d’antigen a les farmàcies.

Exposició de motius

En data 4-11-2020 el Govern va aprovar mitjançant decret el Reglament per a l’ús dels tests d’antigen per

diagnosticar la infecció per SARS-CoV-2 recentment modicat per Decret de 9-12-2020. Aquest Decret

estableix les condicions per a l’ús de tests ràpids d’antigen per diagnosticar la infecció per SARS-CoV-2.

Concretament, el Decret preveu, entre altres coses, que aquests tests ràpids d’antigen els puguin dur a terme

laboratoris d’anàlisis clíniques, ocines de farmàcia, serveis de salut laboral i altres centres i establiments

sanitaris, prèvia comunicació al Ministeri de Salut i inscripció de l’activitat al Registre de Centres, Serveis i

Establiments Sanitaris. Els centres que facin aquests tests han de complir els requisits previstos en la norma.

Els tests ràpids d’antigen han esdevingut una eina molt útil per disposar d’un diagnòstic ràpid de la infecció per

SARS-CoV-2. La ràpida evolució en l’ús d’aquests tests fa que actualment existeixin al mercat tests ràpids d’antigen

de fàcil utilització per a la població. Tenint en compte el que s’ha exposat i amb la nalitat d’arribar a un volum més

elevat de la població en els cribratges de la infecció, es considera convenient posar-los a disposició dels ciutadans

del Principat d’Andorra mitjançant l’adquisició a través de la xarxa d’ocines de farmàcia de manera regulada i sota

els controls i les previsions establerts en aquest Decret. Mesura que, en idèntics termes que les anteriorment adop-

tades, s’empara en els articles 47 bis 2, 58 i 59 del text refós de la Llei general de sanitat, del 20 de març de 1989.

Aquests tests a disposició de la població han de constituir una eina auxiliar per al control de la pandèmia

facilitant el diagnòstic de la malaltia de forma ràpida, fet que permet iniciar les mesures de seguiment i

aïllament oportunes i disminuir la transmissió del virus.

Per aquest motiu cal regular les condicions de venda per garantir un ús correcte d’aquests dispositius

de diagnòstic per part de la població, així com vetllar per la deguda disponibilitat. Cal recordar, però, que

aquesta possibilitat d’ús dels tests per part dels ciutadans constitueix una mesura més, en el conjunt global

de mesures de prevenció (mascareta, distància, mans, ventilació, neteja i desinfecció d’espais i, en general,

compliment de les mesures en matèria de prevenció de la pandèmia), i els resultats de les proves s’hauran

de gestionar segons es preveu en aquest Decret.

Ateses les consideracions esmentades, a proposta del ministre de Salut, el Govern, en la sessió del 16 de

desembre del 2020, aprova aquest Decret amb el contingut següent:

Article únic

S’aprova el Reglament que estableix les condicions per a la venda dels tests ràpids d’antigen a les ocines

de farmàcia, que entra en vigor el mateix dia de la seva publicació al Butlletí Ocial del Principat d’Andorra.

Reglament que estableix les condicions per a la venda dels tests ràpids

d’antigen a les farmàcies

Article 1. Objecte

Aquest Reglament té per objecte regular les condicions per a la venda de tests ràpids d’antigen en ocines

de farmàcia per al diagnòstic preliminar de la infecció per SARS-CoV-2.

Altres disposicions

Signat

electrònicame

nt per BOPA

Data: 2020-

12-16

17:05:39